12月15日下午16时，公司质量监控部组织召开生产车间现场注意问题培训会，质量监控部全体员工、各车间主管及班组长等三十余人参加。

此次培训由QA主管张晓凡主讲，她针对前处理车间、固体制剂车间、外包装车间生产现场实际出现的问题进行了规范操作培训，按照GMP标准规范指出各车间在开工前、生产过程中及工作结束各个阶段需注意的事项和存在的共性问题，列举药品生产过程控制示例，确保药品生产操作的每一环节都具有规范性、可操作性。质量监控部经理张晓梅在总结讲话中强调，2018年接到多起关于药品质量的投诉，这对公司信誉、药品质量带来了严峻的考验。2019年是充满希望和挑战的一年，要求质量监控部及生产部各位同仁再接再厉，在药品生产过程中把好质量关，顺利通过2019年GMP认证工作。

作为拥有六十年历史的中成药制造企业，公司始终秉承“质量第一，用户至上”的指导思想。不断梳理质量检验流程，探究影响产品质量的潜在隐患，建立质量长效机制，从源头和过程中杜绝质量风险和报废浪费，保证成品检验合格，真正做到“做好药、为人民”。